Vacature Corporate Quality Compliance Assistant in Nijmegen 32 uur
Als Quality Assurance support officer maak je deel uit van een enthousiast QA-team bestaande uit elf personen dat binnen Synthon Biopharmaceuticals verantwoordelijk is voor alle GMP-gerelateerde activiteiten. Binnen het team krijg je een veelzijdige functie waarin je voornamelijk ondersteunende taken uitvoert en daarbij veel contact hebt met de operationele en ontwikkelingsafdelingen.
Het gaat in eerste instantie om een tijdelijke functie tot het einde van het jaar.
Wat ga je doen als Corporate Quality Compliance Assistant ?
Je bent onder ander verantwoordelijk voor:
- Documentuitgifte (zowel papieren als elektronische documenten), controle en archivering (zoals batch records en logboeken);
- Bijhouden van GMP-trainingsoverzichten;
- Bijhouden van het GMP-archief;
- Administratieve ondersteuning geven bij interne en externe inspecties;
- Optimaliseren van de huidige werkwijzen en het updaten van relevante procedures.
Daarnaast ben je medeverantwoordelijk voor diverse ondersteunende werkzaamheden binnen de afdeling Quality Assurance. Wij bieden een uitdagende werkomgeving met een informele sfeer.
Wat krijg jij als Corporate Quality Compliance Assistant ?
Uiteraard staat hier ook iets tegenover! Namelijk een uitdagende functie binnen een informeel bedrijf dat bijdraagt aan het ontwikkelen van betaalbare en innovatieve medicijnen voor de mensen die ze nodig hebben. Onze opdrachtgever biedt bovendien uitstekende primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden en heb je bij goed functioneren uitzicht op een vast dienstverband.
De eerste gesprekken bij de opdrachtgever vinden plaats op vrijdag 24 augustus 2018.
Bij welk bedrijf ga jij werken als Corporate Quality Compliance Assistant ?
Onze klant is een internationaal farmaceutisch bedrijf en een leider op het gebied van generieke geneesmiddelen. Ze ontwikkelen zich razendsnel tot een ‘specialty pharma’ bedrijf en heeft als missie om gezondheidszorg betaalbaarder te maken en de toegang tot belangrijke geneesmiddelen te vergroten. Dit doen ze door hoogkwalitatieve generieke geneesmiddelen en nieuwe biologische en chemische entiteiten te ontwikkelen, met oncologie en auto-immuunziekten als therapeutische focusgebieden.
Wat wij vragen:
Uit je brief en cv blijkt dat je beschikt over:
- Minimaal een afgeronde mbo-opleiding;
- Minimaal 2 jaar werkervaring in een GMP-omgeving in de (bio)farmaceutische industrie;
- Ervaring met Quality Assurance heeft de voorkeur;
- Goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid, zowel in de Nederlandse als Engelse taal;
- Ervaring met geautomatiseerde documentmanagementsystemen, kwaliteitsbeheersingssystemen en GMP-regelgeving is een pre.
Uit gesprekken met jou wordt duidelijk dat je over de volgende kwaliteiten beschikt:
Je bent servicegericht en communicatief vaardig. Je bent enthousiast en je hebt oog voor detail. Daarnaast ben je flexibel en heb je affiniteit met computersystemen.
Solliciteren:
Interesse?
Reageer dan direct op deze vacature! Werkwijzer verzorgt samen met de opdrachtgever de Werving & Selectie voor deze vacature. Voor meer informatie kan je contact opnemen met Ilse van Steen door te bellen naar 024-3226600. Zij vertelt je graag alles over deze veelzijdige vacature!
 (1).png){kind=logo}
